02 octubre 2021
Dispositivos médicos y calidad
Posted at 15:17h
in Eventos
A partir del 26 de mayo de 2021 entra en vigor el reglamento 2017/745.
Su objetivo es armonizar las prácticas sobre dispositivos médicos dentro de la Unión Europea y proteger a los consumidores mediante una mejor disponibilidad de información.
El propósito de este reglamento es fortalecer los requisitos para la comercialización de dispositivos médicos. Establece un sistema de calidad reforzado y especifica las obligaciones de los importadores y distribuidores de productos sanitarios.
SPES Medica ya está listo para cumplir con estos requisitos. ¿Y su proveedor?